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Investigan Mutación del Parkinson entre Población Judía Ashkenazí

febrero 27, 2014 2:12 am Categoría: Actualidad
El estudio se llevará a cabo en 32 sitios clínicos en todo el mundo.

El estudio se llevará a cabo en 32 sitios clínicos en todo el mundo.

Un estudio patrocinado por la Fundación Michael J. Fox investigará las mutaciones genéticas que se observan más frecuentemente entre los judíos de ascendencia ashkenazí.

Hasta ahora, se sabe que las mutaciones en el gen LRRK2 son la causa genética más común de la enfermedad de Parkinson clásica o típica.  Pero no todos los portadores de la mutación LRRK2, desarrollan Parkinson.

Un gran número de casos de Parkinson afecta  especialmente a ciertas poblaciones étnicas y a familias judías de ascendencia de Europa del Este. Una mutación G2019S, es especialmente frecuente en pacientes judíos (alrededor del 14%) y Norte de África (30-40%) con enfermedad de Parkinson.

Con el fin de conocer mejor cómo algunos portadores de LRRK2 causan Parkinson, la investigación se centrará en la población judía, especialmente en los individuos y familias con la mutación LRRK2 G2019S.

El estudio reclutará a 250 personas con la mutación LRRK2 y el Parkinson y otros tantos con la mutación, pero sin el Parkinson.

La Fundación Fox aseguró la participación de 15 socios, quienes acompañarán en el patrocinio de esta iniciativa. Ellos incluyen Abbott Laboratories, Biogen, BMS, Covance , Eli Lilly, GE Healthcare, Genentech, GSK , Merck, Pfizer y Roche.

 

Fuente: JTA, Fundación Michael J. Fox

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Comentarios (5)

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